カスタムEHR・EMRソフトウェア開発サービス

HDWEBSOFTは医療機関、クリニック、ヘルステック企業向けにカスタムEHR・EMRシステムを設計します。セキュリティ要件、HL7 FHIR相互運用性、臨床ワークフローを初期段階から計画します。

HDWEBSOFTが選ばれる理由

14+
業界経験年数
250+
優秀なエンジニア
750+
完了プロジェクト
45+
現在のクライアント
ISO 9001:2015認証 ISO 9001:2015認証 ISO/IEC 27001:2022認証 ISO/IEC 27001:2022認証

HDWEBSOFTは、臨床記録、電子処方、予約管理、患者ポータル、遠隔医療、請求のためのカスタムEHR・EMRソフトウェアを開発します。HL7 FHIR相互運用性とセキュリティ対策は要件定義段階からプロジェクト要件に合わせて計画します。ISO/IEC 27001認証プロセスによりベトナムから開発を提供し、米国時間帯との重複時間で臨床・製品チームと協業できます。

既製EHRでは足りなくなるケース

クリニックのワークフローに合わない既製EHRモジュールと、ぴったりはまるカスタムビルドのモジュール

EHRソフトウェア開発とは、医療組織やヘルステック製品において患者データを記録・整理・交換する電子健康記録システムを設計・開発することです。既製品がワークフロー、連携要件、製品ロードマップに合わない場合、カスタム開発が選択肢になります。

カスタムシステムは、合意した臨床ワークフロー、専門分野ごとの記録方式、連携要件に基づいて範囲を定められます。当社のヘルスケアソフトウェア開発サービスの一部として提供し、米国のお客様向けにオフショアソフトウェア開発の形態も選べます。

EHR/EMR開発サービス

カスタムEHRソフトウェア開発 — 設計図上でブロックごとに組み立てられるモジュール式患者記録

カスタムEHR/EMRソフトウェア開発

要件定義から本番運用まで一貫したEHRソフトウェア開発:システムアーキテクチャ、臨床利用に最適化したUX、専門分野別の記録機能、本番前の包括的テストを含みます。

  • EHRコンサルティングと要件定義
  • 臨床ワークフローとUX設計
  • フルスタック開発とQA
  • ソースコードの所有権とIP移転
EHR相互運用性 — 検査、薬局、画像、請求、予約、クラウドシステムにプラグ型インターフェースで接続された中央患者記録ハブ

EHR連携と相互運用性

対象範囲のシステムとインターフェースに合わせて相互運用性を設計し、対応可能な場合はHL7 FHIRとAPIを活用します。連携の可否は、接続先システムの利用可能なインターフェース、アクセス権、データ共有契約に依存します。

  • HL7 FHIRおよびREST APIインターフェース
  • LIS、RIS/PACS、DICOM連携
  • 電子処方・クリアリングハウス接続
  • HIEおよび医療データ交換
レガシーEHR近代化 — 検証済みパイプラインを経てモダンで安全なEHRへ移行する紙の記録

レガシーEHRの近代化と移行

老朽化したシステムを中断なく置き換え・進化させます:評価、データモデルのマッピング、匿名化テスト移行、段階的ロールアウト、および臨床チームが承認できる照合レポート。

  • システム評価とロードマップ
  • データマッピング、照合、移行検証
  • 段階的カットオーバーとトレーニング
  • 並行運用サポート
EHRサポートと機能強化 — セキュリティ、モニタリング、分析を備えた継続的リリースサイクル中の患者記録モジュール

EHRサポート・保守・機能強化

本番後のサポートには、モニタリング、セキュリティ更新、保守、機能強化を含めることができ、製品と運用環境に合わせたリリースサイクルを事前に取り決めます。

  • 契約で合意するサポート範囲と対応基準
  • セキュリティおよびコンプライアンス更新
  • 機能強化ロードマップ
  • 利用状況分析と定着支援

無料相談

カスタムEHR・EMRシステムをご検討中ですか?

臨床ワークフローと連携要件をお聞かせください。範囲、開発の進め方、次のステップを御社チームと一緒に検討します。

開発する主要なEHR機能

カスタムEHRはすべてクライアントごとに範囲を定めますが、以下のモジュールが標準的な臨床・管理領域をカバーします。

患者記録と臨床カルテ

患者記録と臨床カルテ

検索可能な長期的な患者記録 — 基本情報、既往歴、服薬、アレルギー、検査、画像 — カスタマイズ可能なテンプレート、SOAPノート、音声入力対応。

電子処方と服薬管理

電子処方と服薬管理

リアルタイムの薬局接続、薬物相互作用・アレルギー確認、フォーミュラリ検証、規制物質ワークフローにより服薬エラーを削減。

予約と診療所運営管理

予約と診療所運営管理

自動リマインダー、キャンセル待ち管理、リソース最適化を備えたインテリジェントな予約機能に加え、請求・クレーム・収益サイクル連携。

患者ポータルと遠隔医療

患者ポータルと遠隔医療

安全な患者セルフ予約、結果確認、処方箋更新依頼、セキュアメッセージング、統合ビデオ診察 — 対面診療と同等の基準で記録。

臨床意思決定支援

臨床意思決定支援

エビデンスに基づくアラート、薬物相互作用チェック、診断支援、ガイドライン統合。AI支援の記録・コーディング機能は別途、プライバシー・セキュリティ・臨床検証が必要です。

レポート、分析、モバイルアクセス

レポート・分析・モバイルアクセス

臨床品質指標、診療所パフォーマンスダッシュボード、規制レポートに加え、プロジェクトのユーザーロールとセキュリティ要件に合わせたモバイルアクセス。

コンプライアンスとセキュリティ — 後付けではなく設計に組み込む

当社の開発プロセスはISO/IEC 27001認証を取得しています。ヘルスケア案件では、セキュリティの範囲と責任をお客様と合意した上で、以下を含める場合があります:

  • 設計段階で考慮する保護措置 — アクセス制御、暗号化、監査ログ、最小権限アクセス。システムとお客様と合意した責任範囲に基づいて適用
  • 相互運用性の計画 — HL7 FHIRなどのインターフェースを接続先システムとプロジェクト要件に応じて選定
  • セキュリティドキュメント — 技術的判断と合意した保護措置を開発成果の一部として文書化
  • 保護対象データの取り扱い — PHIへのアクセスは前提としません。アクセス、契約上の責任、承認済みの開発・テストデータは作業開始前に合意が必要です

HIPAAはソフトウェアに準拠認証を与える制度ではありません。HHSのガイダンスでは、義務は各当事者の役割、サービス、契約、ePHIの取り扱い方によって変わると説明されています。HIPAAとクラウドコンピューティングに関するHHSガイダンスをご参照ください。

組み込みセキュリティ保護で守られた患者記録画面を利用する臨床医

EHR開発プロセス

ステップ1

要件定義と臨床ワークフローのマッピング

要件定義と臨床ワークフローのマッピング

要件定義では臨床関係者へのヒアリング、ワークフローマッピング、セキュリティ・コンプライアンス要件、見積もり前の連携対象システムの確認を行えます。

ステップ2

アーキテクチャ設計とUXプロトタイピング

アーキテクチャ設計とUXプロトタイピング

合意した連携と要件に基づきデータモデルとセキュリティアーキテクチャを計画します。実装前に臨床関係者がプロトタイプをレビューできます。

ステップ3

隔週デモを伴うアジャイル開発

アジャイル開発と定期レビュー

開発サイクル、デモ、テスト、セキュリティレビューの進め方をプロジェクトごとに合意します。範囲が許す場合、実装と並行して連携・移行作業を計画できます。

ステップ4

コンプライアンス検証とテスト

コンプライアンス検証とテスト

合意した臨床ユースケース、アクセス制御の動作、監査証跡、セキュリティ要件をテストできます。必要に応じて独立したペネトレーションテストも範囲に含められます。

ステップ5

パイロット本番とデータ移行

移行とロールアウト計画

データの準備状況と運用制約に応じて、移行検証、カットオーバー手順、トレーニング、パイロット展開をお客様と計画します。

ステップ6

ロールアウト、サポート、継続的改善

ロールアウト・サポート・継続的改善

ロールアウト、サポート体制、定着度測定、将来の機能強化をお客様と合意し、製品ロードマップに沿わせます。

費用と期間

予算は範囲、連携、データ移行、ホスティング、セキュリティ要件によって決まります。段階的なアプローチで中核ワークフローを先に検証してから広範な展開を決めることも可能です。見積もり提示前に、お客様のチームと範囲・前提・マイルストーンを定義します。契約形態については専任開発チームまたはIT人材増強をご覧ください。

EHRプロジェクトの費用と期間 — マイルストーンと範囲確定済み見積もりを備えた段階的ロードマップ

範囲に基づく見積もりを取得

EHRプロジェクトについてお聞かせください

ワークフローと連携要件を共有いただければ、範囲・前提・実践的な開発計画をご一緒に検討します。

ヘルスケアソフトウェア事例

当社のヘルスケア開発実績には、高齢者向けブレインヘルスアプリ、慢性疾患患者コミュニティ、コンプライアンス対応の臨床プラットフォームが含まれます。以下の関連事例と、より広範なヘルスケアソフトウェア開発サービスをご覧ください。

よくある質問

EMR(電子医療記録)は単一の診療所内で使われる患者カルテのデジタル版です。EHR(電子健康記録)は医療機関、検査機関、薬局、医療システム間での共有を前提に設計され、HL7 FHIRなどの標準による相互運用性を重視します。実際には、最近のカスタム開発の多くは両方をカバーしています。

費用は臨床ワークフロー、連携、データ移行、ホスティング、セキュリティ要件によります。要件定義とプロジェクト範囲の合意後に見積もりを提示できます。

期間は範囲、連携、データ移行、検証要件によって変わります。要件定義後にマイルストーンを設定し、段階的リリースで臨床担当者が開発中のワークフローを確認できる進め方も可能です。

アクセス制御、暗号化、監査ログなどの保護措置をシステム設計に組み込むことができ、ISO/IEC 27001認証プロセスがこれを支えます。HIPAA準拠はお客様の運用環境と契約環境全体に依存します。対象事業者とbusiness associateはそれぞれの義務を果たす必要があり、保護対象医療情報へのアクセスと関連責任はアクセス付与前に合意が必要です。

現在のデータモデルを評価し、フィールドを対象スキーマにマッピングし、レビュー用の照合レポートでテスト移行を検証できます。移行のアプローチ、検証基準、カットオーバー計画は、ソースシステムとデータ品質に基づきお客様と定義します。

接続先システムが対応する場合、HL7 FHIRインターフェースとAPIで連携を計画できます。想定インターフェースには検査情報システム(LIS)、画像システム(RIS/PACS、DICOM)、電子処方、クリアリングハウス、収益サイクルプラットフォーム、患者エンゲージメントツールが含まれます。実現可否はベンダーのアクセス権と利用可能なインターフェースに依存します。

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750件以上のプロジェクト実績
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ベトナム・ホーチミン市 — --:-- -- (GMT+7)
米国・欧州の時間帯との重複時間も調整可能です
ベトナム本社 HDWEBSOFT BUILDING, 15 Thep Moi,
Bay Hien Ward, Ho Chi Minh City, Vietnam contact@hdwebsoft.com
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